A.按价格论处
B.按无证经营论处
C.按销售假药论处
D.按销售劣药论处
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A.1年
B.6个月
C.2年
D.5年
A.属于化验室工作
B.属于综合性质量管理工作
C.属于商品养护工作
D.属于销售工作
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿
B.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处
C.依照公安管理处罚条例处罚
D.给予行政处分
A.新药
B.假药
C.劣药
D.医药商品
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.规定标志
A.羚羊角
B.黄芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
A.同一台混合设备的一次混合量
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品
C.经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分装的产品
最新试题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药品具有特殊性和普通性。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。