配伍题(1).准药品GMP认证证书的有效期() |(2).取得GMP认证证书的企业,在有效期前提出认证申请的期限为()|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为() |(4).药品GMP认证证书有效期为()

A.1年 
B.6个月 
C.2年 
D.5年


您可能感兴趣的试卷

你可能感兴趣的试题

3.配伍题(1).某医生为自己开麻醉药品处方,以达滥用目的()
(2).未经批准,药厂擅自配制麻醉药品制剂()
(3).在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是()
(4).某农民私自种植少量婴粟()

A.没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿 
B.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处 
C.依照公安管理处罚条例处罚 
D.给予行政处分

5.配伍题(1).药品与保健品()
(2).处方药与非处方药()
(3).放射性药品()
(4).麻醉药品和一类精神药品()

A.分区存放 
B.分库存放 
C.可存放在同一专用库房 
D.特定专用库房

8.配伍题(1).口服化学药制剂()
(2).化学药液体制剂()
(3).含生药原粉的冲剂()
(4).膜剂()

A.每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个 
B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个 
C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个 
D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个

9.配伍题(1).中药提取物的一个批号为()
(2).片剂的一个批号为()
(3).液体制剂的一个批号为()
(4).粉针剂的一个批号为()

A.同一台混合设备的一次混合量 
B.经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品 
C.经最后混合质量均一的一次混合量 
D.同一批原料在同一天分装的产品