A.毒性药品、一般精神药品
B.人用药与兽用药
C.性能相互影响,容易串味的品种
D.长期储存的怕压品种
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A.新开办的外商投资药品生产企业
B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C.鼓励类外商投资项目
D.允许类外商投资项目
A.药品通用名
B.药品商品名
C.英文名
D.注册商标
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
A.质量审核制度
B.复核制度
C.不合格药品管理制度
D.双人收发货制度
A.按价格论处
B.按无证经营论处
C.按销售假药论处
D.按销售劣药论处
A.1年
B.6个月
C.2年
D.5年
A.属于化验室工作
B.属于综合性质量管理工作
C.属于商品养护工作
D.属于销售工作
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿
B.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处
C.依照公安管理处罚条例处罚
D.给予行政处分
A.新药
B.假药
C.劣药
D.医药商品
最新试题
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
人的本质是()
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药品具有特殊性和普通性。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。