A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.两者皆是
D.两者皆不是
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A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.毒性药品、一般精神药品
B.人用药与兽用药
C.性能相互影响,容易串味的品种
D.长期储存的怕压品种
A.新开办的外商投资药品生产企业
B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C.鼓励类外商投资项目
D.允许类外商投资项目
A.药品通用名
B.药品商品名
C.英文名
D.注册商标
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
A.质量审核制度
B.复核制度
C.不合格药品管理制度
D.双人收发货制度
A.按价格论处
B.按无证经营论处
C.按销售假药论处
D.按销售劣药论处
A.1年
B.6个月
C.2年
D.5年
A.属于化验室工作
B.属于综合性质量管理工作
C.属于商品养护工作
D.属于销售工作
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
最新试题
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。