A.麻醉药品
B.第2类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
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A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.两者皆是
D.两者皆不是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.毒性药品、一般精神药品
B.人用药与兽用药
C.性能相互影响,容易串味的品种
D.长期储存的怕压品种
A.新开办的外商投资药品生产企业
B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C.鼓励类外商投资项目
D.允许类外商投资项目
A.药品通用名
B.药品商品名
C.英文名
D.注册商标
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
A.质量审核制度
B.复核制度
C.不合格药品管理制度
D.双人收发货制度
A.按价格论处
B.按无证经营论处
C.按销售假药论处
D.按销售劣药论处
A.1年
B.6个月
C.2年
D.5年
A.属于化验室工作
B.属于综合性质量管理工作
C.属于商品养护工作
D.属于销售工作
最新试题
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。