药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

药品监督检验具有第三方检验的公正性。

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

药师应当对处方用药合理性进行审核。

非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。