A.城乡集市上销售
B.零售药店销售
C.两者均可以
D.两者均不可以
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A.假药
B.按假药论处
C.两者均是
D.两者均不是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.政府定价
B.市场调节价
C.两者均是
D.两者均不是
A.麻醉药品
B.第2类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.两者皆是
D.两者皆不是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.毒性药品、一般精神药品
B.人用药与兽用药
C.性能相互影响,容易串味的品种
D.长期储存的怕压品种
A.新开办的外商投资药品生产企业
B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C.鼓励类外商投资项目
D.允许类外商投资项目
A.药品通用名
B.药品商品名
C.英文名
D.注册商标
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
最新试题
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。