A.没收违法销售的药品和违法所得
B.处违法销售药品货值金额2-5倍的罚款
C.两者均是
D.两者均不是
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A.有规定的专有标识
B.要有说明书
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.城乡集市上销售
B.零售药店销售
C.两者均可以
D.两者均不可以
A.假药
B.按假药论处
C.两者均是
D.两者均不是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.政府定价
B.市场调节价
C.两者均是
D.两者均不是
A.麻醉药品
B.第2类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.两者皆是
D.两者皆不是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.两者均需要
D.两者均不需要
A.毒性药品、一般精神药品
B.人用药与兽用药
C.性能相互影响,容易串味的品种
D.长期储存的怕压品种
A.新开办的外商投资药品生产企业
B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业
C.鼓励类外商投资项目
D.允许类外商投资项目
最新试题
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
人的本质是()
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。