A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.两者均是
D.两者均不是
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A.30厘米
B.10厘米
C.两者均是
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A.红色
B.绿色
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A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.两者均是
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A.3年
B.5年
C.两者均是
D.两者均不是
A.假药
B.劣药
C.两者均是
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A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.3个工作日
B.15个工作日
C.两者均是
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A.3个月
B.6个月
C.两者均是
D.两者均不是
A.假药
B.劣药
C.两者均是
D.两者均不是
A.50平方米
B.40平方米
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。