A.3个月
B.6个月
C.两者均是
D.两者均不是
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A.假药
B.劣药
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A.黄色
B.绿色
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A.10分
B.8-9分
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A.处一千元以下罚款
B.处一万元以上三万元以下罚款
C.两者均是
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A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
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A.药品严重不良反应
B.药品不良反应
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A.购进记录
B.销售记录
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D.两者均不是
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
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A.3年
B.5年
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
人的本质是()
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。