A.药品严重不良反应
B.药品不良反应
C.两者均是
D.两者均不是
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A.购进记录
B.销售记录
C.两者均是
D.两者均不是
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.3年
B.5年
C.两者均是
D.两者均不是
A.国家药品监督管理局
B.国家药品不良反应监测中心
C.两者均是
D.两者均不是
A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.集中存放
B.分开存放
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品说明书
B.药品标签
C.两者均是
D.两者均不是
A.一次常用量
B.三日常用量
C.两者均是
D.两者均不是
A.二年
B.三年
C.两者均是
D.两者均不是
A.《药品生产企业许可证》
B.《药品经营企业许可证》
C.两者均需要
D.两者均不需要
最新试题
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。