比较题(1).主管全国药品不良反应监测工作的是()|(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是()|(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()|(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是()
A.国家药品监督管理局
B.国家药品不良反应监测中心
C.两者均是
D.两者均不是
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1.比较题(1).可凭执业医师处方购买、使用的是() |(2).必须凭执业医师处方购买的是()|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是()|(4).可以采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式的是()
A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
2.比较题(1).易串味的药品与其他药品应()|(2).药品与非药品应()|(3).拆零药品要在拆零专柜里()|(4).特殊管理的药品为了安全应()
A.集中存放
B.分开存放
C.两者均是
D.两者均不是
3.比较题(1).文字表述应当形象生动的是() |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是()|(3).()是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品,应当在()的醒目位置注明。
A.药品说明书
B.药品标签
C.两者均是
D.两者均不是
4.比较题(1).为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()|(2).为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()|(3).为门诊患者开具的麻醉药品除注射剂和缓释制剂以外的其他剂型,每张处方不得超过()|(4).为门诊患者开具的第一类精神药品注射剂每张处方为()
A.一次常用量
B.三日常用量
C.两者均是
D.两者均不是
5.比较题(1).普通处方应保存()|(2).急诊处方要留存()|(3).麻醉药品的处方应保存()|(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存()
A.二年
B.三年
C.两者均是
D.两者均不是
6.比较题(1).医疗单位制剂室必须取得()|(2).中外合资的药品生产企业必须取得()|(3).药品零售连锁总店的各连锁店必须取得()|(4).中药饮片加工生产企业必须取得()
A.《药品生产企业许可证》
B.《药品经营企业许可证》
C.两者均需要
D.两者均不需要
7.比较题(1).谷维素属于()|(2).复方丹参注射液()|(3).附子理中丸属于()|(4).阿莫西林胶囊属于()
A.精神药品
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
8.比较题(1).营业场所和仓库应有保持药品与地面之间有一定距离的设备的是()|(2).营业场所和仓库应有检验和调节温、湿度的设备的是()|(3).个体工商户可以依法申请开办的是()|(4).具有与经营规模相适应的仓库条件的是()
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.两者均是
D.两者均不是
9.比较题(1).药品批发企业主要负责人要求应具有()|(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有()|(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有()|(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有()
A.专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.两者均是
D.两者均可不是
10.比较题(1).医疗用毒性药品处方保存期限为()|(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为()|(3).儿科处方保存期限为()|(4).第二类精神药品处方保存期限为()
A.1年
B.2年
C.两者均是
D.两者均不是
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执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
题型:判断题
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
题型:判断题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
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已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
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药品监督检验具有第三方检验的公正性。
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医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
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处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
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我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
题型:判断题
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
题型:判断题
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
题型:判断题