国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

执业药师继续教育实行项目制和登记制度。

药师应当对处方用药合理性进行审核。

甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。