A.假药
B.劣药
C.两者均是
D.两者均不是
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A.国家药品监督管理局的职责
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门职责
C.两者均是
D.两者均不是
A.政府定价或者政府指导价
B.市场调节价
C.两者均是
D.两者均不是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品零售企业信用
B.药师信用
C.两者均是
D.两者均不是
A.药学技术人员
B.执业药师
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品零售企业
B.药品批发企业
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品生产企业
B.医疗机构
C.两者均是
D.两者均不是
A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.两者均可
D.两者均不可
A.《药品管理法》
B.《药品流通监督管理办法》
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
人的本质是()
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。