A.专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.两者均是
D.两者均可不是
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A.1年
B.2年
C.两者均是
D.两者均不是
A.假药
B.劣药
C.两者均是
D.两者均不是
A.国家药品监督管理局的职责
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门职责
C.两者均是
D.两者均不是
A.政府定价或者政府指导价
B.市场调节价
C.两者均是
D.两者均不是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品零售企业信用
B.药师信用
C.两者均是
D.两者均不是
A.药学技术人员
B.执业药师
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品零售企业
B.药品批发企业
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品生产企业
B.医疗机构
C.两者均是
D.两者均不是
A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。