A.精神药品
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
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A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.两者均是
D.两者均不是
A.专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.两者均是
D.两者均可不是
A.1年
B.2年
C.两者均是
D.两者均不是
A.假药
B.劣药
C.两者均是
D.两者均不是
A.国家药品监督管理局的职责
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门职责
C.两者均是
D.两者均不是
A.政府定价或者政府指导价
B.市场调节价
C.两者均是
D.两者均不是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品零售企业信用
B.药师信用
C.两者均是
D.两者均不是
A.药学技术人员
B.执业药师
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品零售企业
B.药品批发企业
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
药品具有特殊性和普通性。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。