A.处一千元以下罚款
B.处一万元以上三万元以下罚款
C.两者均是
D.两者均不是
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A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品严重不良反应
B.药品不良反应
C.两者均是
D.两者均不是
A.购进记录
B.销售记录
C.两者均是
D.两者均不是
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.3年
B.5年
C.两者均是
D.两者均不是
A.国家药品监督管理局
B.国家药品不良反应监测中心
C.两者均是
D.两者均不是
A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.集中存放
B.分开存放
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品说明书
B.药品标签
C.两者均是
D.两者均不是
A.一次常用量
B.三日常用量
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药品具有特殊性和普通性。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。