药品(1).变质的的药品为（） |(2).被污染的药品为（）|(3).消费者...

比较题(1).变质的的药品为（） |(2).被污染的药品为（）|(3).消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )|(4).超过有效期的药品为（）

A.假药
B.劣药
C.两者均是
D.两者均不是

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1.比较题(1).小型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）|(2).中型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）|(3).大型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）|(4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）

A．50平方米
B．40平方米
C．两者均是
D．两者均不是

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2.比较题(1).待验药品库为（）|(2).不合格药品库为（）|(3).合格药品库为（）|(4).待发药品库为（）

A．黄色
B．绿色
C．两者均是
D．两者均不是

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3.比较题(1).深圳市企业和药师的信用等级分满分（）。|(2).深圳市企业和药师的信用等级分（）为守信。|(3).深圳市企业和药师的信用等级分（）为警示。|(4).深圳市企业和药师的信用等级分（）为失信。

A．10分
B．8-9分
C．两者均是
D．两者均不是

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4.比较题(1).药品零售企业销售药品时，未按规定开具销售凭证责令改正后逾期不改正的（）|(2).药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品且情节严重的（）|(3).药品零售企业在执业药师不在岗时销售处方药责令改正后逾期不改正的（）|(4).药品零售企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品责令改正后逾期不改正的（）

A．处一千元以下罚款
B．处一万元以上三万元以下罚款
C．两者均是
D．两者均不是

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5.比较题(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。|(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。|(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。|(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。

A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．两者均是
D．两者均不是

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6.比较题(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） |(2).药品说明书中未载明的不良反应是（）|(3).引起死亡的药品不良反应是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）

A．药品严重不良反应
B．药品不良反应
C．两者均是
D．两者均不是

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7.比较题(1).药品批发企业应按规定建立药品（）|(2).药品零售企业应按规定建立药品（）|(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）|(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

A．购进记录
B．销售记录
C．两者均是
D．两者均不是

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8.比较题(1).使用绿色专用标志的非处方药是（）|(2).使用红色专用标志的非处方药是（）|(3).说明书应当使用容易理解的文字表述的是（）|(4).经营处方药、（）的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经认定的药学技术人员。

A．甲类非处方药
B．乙类非处方药
C．两者均是
D．两者均不是

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9.比较题(1).《药品生产许可证》有效期为（）|(2).《药品经营许可证》有效期为（） |(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）|(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）

A．3年
B．5年
C．两者均是
D．两者均不是

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10.比较题(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）|(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）|(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）|(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）

A．国家药品监督管理局
B．国家药品不良反应监测中心
C．两者均是
D．两者均不是

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