比较题(1).第一类精神药其他剂型,每张处方不得超过()|(2).盐酸哌替啶处方为()|(3).盐酸二氢埃托啡处方为()|(4).第一类精神药品注射剂,每张处方为()
A.一次常用量
B.二次常用量
C.两者均是
D.两者均不是
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1.比较题(1).处方一般不得超过()|(2).第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()|(3).第一类精神药其他剂型,每张处方不得超过--- |(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过
A.3日常用量
B.7日常用量
C.两者均是
D.两者均不是
2.比较题(1).执业药师注册有效期为()|(2).第二类精神药品处方保存期限为()|(3).麻醉药品处方保存期限为()|(4).《药品经营许可证》的有效期为()
A.2年
B.3年
C.两者均是
D.两者均不是
3.比较题(1).由国家食品药品监督管理局予以核准()|(2).由省食品药品监督管理局予以核准()|(3).()应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围|(4).()应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
A.药品说明书
B.药品标签
C.两者均是
D.两者均不是
4.比较题(1).()不得采用邮售交易等方式直接向公众销售处方药|(2).()不得未经诊疗直接向患者提供药品|(3).()不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药|(4).()配制的制剂,不得在市场销售
A.医疗机构
B.计划生育技术服务机构
C.两者均是
D.两者均不是
5.比较题(1).()不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).()只能销售本企业生产的药品|(3).()不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).()不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.两者均是
D.两者均不是
6.比较题(1).药品与地面的间距不小于() |(2).药品仓库的通道不小于()|(3).药品与墙的间距不小于()|(4).药品与屋顶(房梁)的间距不小于()
A.30厘米
B.10厘米
C.两者均是
D.两者均不是
7.比较题(1).待验药品库(区)色标为()|(2).不合格药品库(区)色标为()|(3).合格药品库(区)色标为()|(4).零货称取库(区)色标为()
A.红色
B.绿色
C.两者均是
D.两者均不是
8.比较题(1).()是医疗机构制剂生产质量管理的基本准则|(2).()是药品批发企业质量管理的基本准则|(3).()是药品生产企业质量管理的基本准则|(4).()是药品零售企业质量管理的基本准则
A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.两者均是
D.两者均不是
9.比较题(1).《药品生产许可证》的有效期为()|(2).《药品经营许可证》的有效期为()|(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于()|(4).普通处方保存期限为()
A.3年
B.5年
C.两者均是
D.两者均不是
10.比较题(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为() |(2).未标明有效期或者更改有效期的药品为()|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为()|(4).禁止生产、销售()
A.假药
B.劣药
C.两者均是
D.两者均不是
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对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
题型:判断题
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
题型:判断题
人的本质是()
题型:单项选择题
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
题型:判断题
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
题型:判断题
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
题型:判断题
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
题型:填空题
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
题型:判断题
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
题型:判断题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
题型:判断题