A.药品批发业务
B.药品零售业务
C.两者均可
D.两者均不可
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A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
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A.企业登记注册基本信息
B.企业药学技术人员基本信息
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A.药品合格证明
B.药品其他标示
C.两者均是
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A.对处方用药适宜性进行审核
B.用药安全审核
C.两者均是
D.两者均不是
A.一次常用量
B.二次常用量
C.两者均是
D.两者均不是
A.3日常用量
B.7日常用量
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D.两者均不是
A.2年
B.3年
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A.药品说明书
B.药品标签
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B.计划生育技术服务机构
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A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。