A.药品批发业务
B.药品零售业务
C.两者均可
D.两者均不可
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A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.企业登记注册基本信息
B.企业药学技术人员基本信息
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品合格证明
B.药品其他标示
C.两者均是
D.两者均不是
A.对处方用药适宜性进行审核
B.用药安全审核
C.两者均是
D.两者均不是
A.一次常用量
B.二次常用量
C.两者均是
D.两者均不是
A.3日常用量
B.7日常用量
C.两者均是
D.两者均不是
A.2年
B.3年
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品说明书
B.药品标签
C.两者均是
D.两者均不是
A.医疗机构
B.计划生育技术服务机构
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。