监督|管理|部门(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()|(...

比较题(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()|(4).负责药品监督管理的部门是()

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.两者均是
D.两者均不是

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1.比较题(1).麻醉药品是属于() |(2).感冒片是属于()|(3).精神药品是属于()|(4).中药材

A.特殊管理药品
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是

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2.比较题(1).药品零售连锁分店可以从事()|(2).中药材专业市场可以从事()|(3).药品零售企业可以从事()|(4).药品批发企业可以从事()

A.药品批发业务
B.药品零售业务
C.两者均可
D.两者均不可

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3.比较题(1).根据药品的安全性，分甲、乙两类的是()|(2).只可在专业性医药报刊进行广告宣传的是()|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是()|(4).禁止生产、销售（）

A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是

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4.比较题(1).注册地址、法定代表人(负责人)姓名及其身份证号码、联系方式等内容是属于()|(2).资格证书号、执业单位、培训记录、继续教育记录等内容是属于()|(3).企业类型、经营范围、经营方式、经营期限等内容是属于()|(4).日常监督检查、专项检查、药师执行有关法律、法规的情况等内容是属于()

A.企业登记注册基本信息
B.企业药学技术人员基本信息
C.两者均是
D.两者均不是

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5.比较题(1).药品说明书是属于()|(2).药品检验报告书是属于()|(3).药品广告是属于()|(4).《药品生产许可证》是属于()

A.药品合格证明
B.药品其他标示
C.两者均是
D.两者均不是

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6.比较题(1).检查是否有医师或药师签章,是()|(2).审核用药剂量是否正确,是()|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是()|(4).审核是否有重复给药现象,是()

A.对处方用药适宜性进行审核
B.用药安全审核
C.两者均是
D.两者均不是

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7.比较题(1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过()|(2).盐酸哌替啶处方为()|(3).盐酸二氢埃托啡处方为()|(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为()

A.一次常用量
B.二次常用量
C.两者均是
D.两者均不是

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8.比较题(1).处方一般不得超过()|(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过()|(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- |(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过

A.3日常用量
B.7日常用量
C.两者均是
D.两者均不是

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9.比较题(1).执业药师注册有效期为()|(2).第二类精神药品处方保存期限为()|(3).麻醉药品处方保存期限为()|(4).《药品经营许可证》的有效期为（）

A.2年
B.3年
C.两者均是
D.两者均不是

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10.比较题(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

A.药品说明书
B.药品标签
C.两者均是
D.两者均不是

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