A.首营企业
B.首营品种
C.两者均是
D.两者均不是
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A.《药品流通监督管理办法》
B.《处方管理办法》
C.两者均是
D.两者均不是
A.分类管理制度
B.保护制度
C.两者均是
D.两者均不是
A.执业药师
B.依法经资格认定的药学技术人员
C.两者均是
D.两者均不是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.两者均是
D.两者均不是
A.特殊管理药品
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品批发业务
B.药品零售业务
C.两者均可
D.两者均不可
A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.企业登记注册基本信息
B.企业药学技术人员基本信息
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品合格证明
B.药品其他标示
C.两者均是
D.两者均不是
A.对处方用药适宜性进行审核
B.用药安全审核
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药士可以从事处方调配工作。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.