A.临床指南是指在一定的医疗环境下的一种合适医疗的建议
B.国外严谨的科学态度与方法,值得认真参考学习,所以国内医生面对患者时可以照搬国外的指南
C.各国的指南均是经由本国循证医学证据总结得出
D.医生面对患者时需结合循证
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A.哌拉西林+舒巴坦钠
B.甲氧西林
C.氨苄西林
D.阿莫西林+克拉维酸
A.以β阻滞剂为基础的降压方案优于以长效CCB(络活喜)为基础的降压方案
B.CCB对冠心病患者是安全的,长效CCB有利于冠心病的治疗
C.强化治疗的稳定性冠心病,无需使用ACEI
D.心功能不全、心梗后患者要用ACEI
A.7天
B.2周
C.不超过7天
D.28天
A.2005
B.2006
C.2007
D.2008
A.14岁以下
B.14-18岁
C.6-14岁
D.1-6岁
A.利尿剂
B.α阻滞剂
C.β阻滞剂
D.长效CCB
A.生物利用度低的制剂
B.生物利用度高的制剂
C.全身糖皮质激素
D.局部糖皮质激素
A.缬沙坦
B.氯沙坦
C.厄贝沙坦
D.奥美沙坦
A.10-16周
B.4-6周
C.8-12周
D.2-4周
A.青霉素
B.β-内酰胺
C.头孢菌素
D.大环内酯类
最新试题
研究者手册应当全面、完整、准确反映临床试验结果。
计算机化系统验证时应考虑()。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
受试者可以无需任何理由随时退出试验。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。
及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估属于现场监查。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。
对于治疗指数窄的药品的特殊情况,AUC的可接受区间应该被缩窄为()。