国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

药师应当对处方用药合理性进行审核。

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

凡是要求在低温条件下（一般指2-8℃）储存的药品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。