A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
E.E型
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A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.硝酸甘油
D.美托洛尔
E.氢化可的松
A.年龄大小
B.性别
C.遗传种族
D.药物附加剂
E.病理因素
A.毒性反应
B.过敏反应
C.后遗作用
D.继发反应
E.撤药反应
A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B.缩写为ADR
C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D.包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等
E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
A.副反应
B.不良反应
C.不良事件
D.严重不良事件
E.严重不良反应
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.对乙酰氨基酚
E.罗红霉素
A.种族差别
B.个体差别
C.病理状态
D.营养状态
E.性别年龄
A.美沙酮替代治疗
B.可乐定治疗
C.东莨菪碱综合戒毒法
D.预防复吸
E.心理干预和其他疗法
A.致欣快作用
B.情绪松弛
C.出现幻觉
D.睡眠障碍
E.中枢神经兴奋作用
最新试题
个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。
世界卫生组织对药物不良反应的定义是()。
药品不良反应的特点有()、()、()及可塑性、可控性。
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。
什么是群体不良事件?
刑法规定的毒品包括()。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。