A.立即
B.1日内
C.3日内
D.7日内
E.15日内
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A.药品出现的正常不良反应
B.严重的不良反应
C.罕见的不良反应
D.新的不良反应
E.所进行的调查、分析并提出关联性意见
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
A.新的不良反应
B.严重不良反应
C.所有不良反应
D.群体不良反应
E.不良反应
A.定期通报
B.定期公布药品再评价结果
C.不定期通报
D.不定期通报,并公布药品再评价结果
E.公布药品再评价结果
A.15个工作日内
B.发现之日起10日内
C.及时报告
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
A.已经载明
B.未载明
C.不能判定
A.不断地监测整理
B.不间断地追踪、监测,并按规定报告
C.按法定要求报告
D.按法规定期归纳
E.不断地追踪收集
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残
D.对器官功能产生永久损伤
E.导致住院或住院时间延长
最新试题
药品不良反应报告要本着()的原则。
药品不良反应的特点有()、()、()及可塑性、可控性。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。
新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。
世界卫生组织对药物不良反应的定义是()。
新药监测期内的国产药品报告()。
个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。