填空题（）是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
2.填空题药品不良反应报告要本着（）的原则。
4.填空题药品不良反应简称为 （）。
5.多项选择题刑法规定的毒品包括（）。
A.鸦片
B.海洛因
C.甲基苯丙胺
D.吗啡
E.大麻
6.多项选择题以下属于国际禁毒战略的是（）。
A.减少毒品非法供应
B.降低毒品非法需求
C.减少滥用毒品的危害
D.改进药品管制系统
E.减少药物的非法贩运
7.多项选择题国家基本药物遴选原则包括（）。
A.防治必需
B.价格合理
C.使用方便
D.中西药并重
E.临床首选
8.多项选择题药物流行病学的局限性包括（）。
A.缺乏大型数据库
B.药物流行病学调查研究报告不合理
C.主要任务不全面
D.很难按照随机原则设立对照组
E.研究目的不合理
9.多项选择题诱发药源性疾病的因素包括（）。
A.不合理用药
B.乙酰化代谢异常
C.红细胞生化异常
D.性别
E.年龄
10.多项选择题以下属于易引起肾病综合征的药物是（）。
A.金盐
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾体抗炎药
E.卡托普利
最新试题
新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
题型：单项选择题
什么是药品不良反应？
题型：问答题
新的药品不良反应，是指药品（）的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的（）、（）、（）、或者（）与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
题型：填空题
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
题型：多项选择题
上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）。
题型：多项选择题
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）。
题型：单项选择题
药品不良反应，是指（）在正常用法用量下出现的与有害反应。
题型：填空题
《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
题型：多项选择题
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。
题型：单项选择题
药品不良反应的特点有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
题型：填空题