您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.鸦片
B.海洛因
C.甲基苯丙胺
D.吗啡
E.大麻
A.减少毒品非法供应
B.降低毒品非法需求
C.减少滥用毒品的危害
D.改进药品管制系统
E.减少药物的非法贩运
A.防治必需
B.价格合理
C.使用方便
D.中西药并重
E.临床首选
A.缺乏大型数据库
B.药物流行病学调查研究报告不合理
C.主要任务不全面
D.很难按照随机原则设立对照组
E.研究目的不合理
A.不合理用药
B.乙酰化代谢异常
C.红细胞生化异常
D.性别
E.年龄
A.金盐
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾体抗炎药
E.卡托普利
A.青霉素
B.噻嗪类利尿药
C.磺胺类
D.他汀类
E.多巴胺
A.合理、安全地使用药品
B.早期发现药品不良反应
C.对已上市药品进行风险效益评价和交流
D.发现已知药品的不良反应的增长趋势
E.对患者进行培训、教育,并及时反馈相关信息
最新试题
构成药品不良反应的四个前提是()、()、()、()。
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。
同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。
药品不良反应报告制度是为了()。
()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。