A.缺乏大型数据库
B.药物流行病学调查研究报告不合理
C.主要任务不全面
D.很难按照随机原则设立对照组
E.研究目的不合理
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A.不合理用药
B.乙酰化代谢异常
C.红细胞生化异常
D.性别
E.年龄
A.金盐
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾体抗炎药
E.卡托普利
A.青霉素
B.噻嗪类利尿药
C.磺胺类
D.他汀类
E.多巴胺
A.合理、安全地使用药品
B.早期发现药品不良反应
C.对已上市药品进行风险效益评价和交流
D.发现已知药品的不良反应的增长趋势
E.对患者进行培训、教育,并及时反馈相关信息
A.评估药物的效益、危害、有效及风险
B.促进药品安全、合理及有效地应用
C.防范与用药相关的安全问题
D.提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性
E.教育、告知患者药物相关的安全问题,增进涉及用药的公众健康与安全
A.监测对象不同
B.工作内容不同
C.最终目的不同
D.意义完全不同
E.工作本质不同
A.药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善,具有重要的意义
B.药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导
C.药物警戒工作可以节约资源
D.药物警戒工作能挽救生命
E.药物警戒工作对保障我国公民安全健康用药具有重要的意义
A.信号出现期
B.信号加强期
C.信号萌芽期
D.信号评价期
E.信号确定期
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.条件
E.可能无关
A.Karch-Lasagna评定方法
B.计分推算法
C.贝叶斯不良反应法
D.非规则方法
E.宏观评价
最新试题
刑法规定的毒品包括()。
代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。
药品不良反应的特点有()、()、()及可塑性、可控性。
什么是群体不良事件?