A.评估药物的效益、危害、有效及风险
B.促进药品安全、合理及有效地应用
C.防范与用药相关的安全问题
D.提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性
E.教育、告知患者药物相关的安全问题，增进涉及用药的公众健康与安全
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A.监测对象不同
B.工作内容不同
C.最终目的不同
D.意义完全不同
E.工作本质不同
A.药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善，具有重要的意义
B.药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导
C.药物警戒工作可以节约资源
D.药物警戒工作能挽救生命
E.药物警戒工作对保障我国公民安全健康用药具有重要的意义
A.信号出现期
B.信号加强期
C.信号萌芽期
D.信号评价期
E.信号确定期
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.条件
E.可能无关
A.Karch-Lasagna评定方法
B.计分推算法
C.贝叶斯不良反应法
D.非规则方法
E.宏观评价
A.种族差别
B.性别
C.年龄
D.个体差异
E.用药者的病理状况
A.由于药物的药理作用增强而引起的不良反应
B.程度轻重与用药剂量有关
C.一般容易预测
D.发生率较高而死亡率较低
E.特异质反应属于A型不良反应
A.副作用
B.毒性反应
C.特异质反应
D.后遗效应
E.过敏反应
A.过敏性休克
B.食物过敏
C.输血反应
D.类风湿性关节炎
E.移植性排斥反应
A.秋水仙碱
B.咖啡因
C.己烯雌酚
D.苯妥英钠
E.丙戊酸钠
最新试题
药品不良反应报告要本着（）的原则。
药品不良反应，是指（）在正常用法用量下出现的与有害反应。
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。
药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 。
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）。
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。
药品不良反应报表的主要内容不包括（）。
新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
药品不良反应简称为 （）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。