单项选择题药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
A.已经载明
B.未载明
C.不能判定
2.单项选择题代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。
A.不断地监测整理
B.不间断地追踪、监测,并按规定报告
C.按法定要求报告
D.按法规定期归纳
E.不断地追踪收集
3.多项选择题药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残
D.对器官功能产生永久损伤
E.导致住院或住院时间延长
6.填空题药品不良反应报告要本着()的原则。
8.填空题药品不良反应简称为 ()。
9.多项选择题刑法规定的毒品包括()。
A.鸦片
B.海洛因
C.甲基苯丙胺
D.吗啡
E.大麻
10.多项选择题以下属于国际禁毒战略的是()。
A.减少毒品非法供应
B.降低毒品非法需求
C.减少滥用毒品的危害
D.改进药品管制系统
E.减少药物的非法贩运
最新试题
药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与有害反应。
题型:填空题
新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
题型:单项选择题
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。
题型:多项选择题
对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()。
题型:单项选择题
药品不良反应简称为 ()。
题型:填空题
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
题型:单项选择题
新药监测期内的国产药品报告()。
题型:单项选择题
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。
题型:多项选择题
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
题型:多项选择题
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。
题型:单项选择题