A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.新的不良反应
B.严重不良反应
C.所有不良反应
D.群体不良反应
E.不良反应
A.定期通报
B.定期公布药品再评价结果
C.不定期通报
D.不定期通报,并公布药品再评价结果
E.公布药品再评价结果
A.15个工作日内
B.发现之日起10日内
C.及时报告
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
A.已经载明
B.未载明
C.不能判定
A.不断地监测整理
B.不间断地追踪、监测,并按规定报告
C.按法定要求报告
D.按法规定期归纳
E.不断地追踪收集
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残
D.对器官功能产生永久损伤
E.导致住院或住院时间延长
最新试题
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。
药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。
新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
药品不良反应的特点有()、()、()及可塑性、可控性。
药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与有害反应。
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()。
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。