A.新的不良反应
B.严重不良反应
C.所有不良反应
D.群体不良反应
E.不良反应
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A.定期通报
B.定期公布药品再评价结果
C.不定期通报
D.不定期通报,并公布药品再评价结果
E.公布药品再评价结果
A.15个工作日内
B.发现之日起10日内
C.及时报告
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
A.已经载明
B.未载明
C.不能判定
A.不断地监测整理
B.不间断地追踪、监测,并按规定报告
C.按法定要求报告
D.按法规定期归纳
E.不断地追踪收集
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残
D.对器官功能产生永久损伤
E.导致住院或住院时间延长
最新试题
()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。
对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()。
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与有害反应。
新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()。
药品不良反应简称为 ()。