A.发现
B.报告
C.评价
D.控制
E.监督
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A.加强药品的上市后监管
B.规范药品不良反应报告和监测
C.降低药品不良反应的发生率
D.及时、有效控制药品风险
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.罕见的不良反应
A.立即
B.1日内
C.3日内
D.7日内
E.15日内
A.药品出现的正常不良反应
B.严重的不良反应
C.罕见的不良反应
D.新的不良反应
E.所进行的调查、分析并提出关联性意见
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
A.新的不良反应
B.严重不良反应
C.所有不良反应
D.群体不良反应
E.不良反应
A.定期通报
B.定期公布药品再评价结果
C.不定期通报
D.不定期通报,并公布药品再评价结果
E.公布药品再评价结果
A.15个工作日内
B.发现之日起10日内
C.及时报告
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
A.已经载明
B.未载明
C.不能判定
最新试题
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。
药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。
代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。
同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。