A.病人的一般情况
B.体内药物浓度
C.引起不良反应的药品及并用药品
D.关联性评价
E.不良反应的处理和结果
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A.肯定、可能、不可能三级
B.可能、可疑、不可能三级
C.肯定、可能、可疑、不可能四级
D.肯定、很可能、可疑、不可能四级
E.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级
A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E.所在地药品检定所报告
A.医师或临床药师报告制度
B.临床药学室收集报告制度
C.逐级定期报告制度
D.通过互联网直接上报制度
E.直接上报、逐级反馈制度
A.防止滥用
B.保证分装准确无误
C.保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
D.便于对岗位工作人员进行考核审查
E.保证药品质量和发药质量
A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》
E.《中华人民共和国消费者权益保护法》
A.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
E.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
最新试题
上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）起施行。
同一药品：指同一生产企业生产的同一（）、同一（）、同一（）的药品。
《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
构成药品不良反应的四个前提是（）、（）、（）、（）。
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
什么是药品不良反应？
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
药品不良反应报表的主要内容不包括（）。
药品不良反应的特点有（）、（）、（）及可塑性、可控性。