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A.真实
B.完整
C.准确
D.符合规定时限
A.发现
B.报告
C.评价
D.控制
E.监督
A.加强药品的上市后监管
B.规范药品不良反应报告和监测
C.降低药品不良反应的发生率
D.及时、有效控制药品风险
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.罕见的不良反应
A.立即
B.1日内
C.3日内
D.7日内
E.15日内
A.药品出现的正常不良反应
B.严重的不良反应
C.罕见的不良反应
D.新的不良反应
E.所进行的调查、分析并提出关联性意见
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
A.新的不良反应
B.严重不良反应
C.所有不良反应
D.群体不良反应
E.不良反应
A.定期通报
B.定期公布药品再评价结果
C.不定期通报
D.不定期通报,并公布药品再评价结果
E.公布药品再评价结果
A.15个工作日内
B.发现之日起10日内
C.及时报告
最新试题
药品不良反应简称为 ()。
新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
药品不良反应报告制度是为了()。
世界卫生组织对药物不良反应的定义是()。
药物不良反应监测报告实行()。
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()。
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。