S1核酸酶(S1 nuclease)是从米曲霉(Aspergillus oryzae)中分离纯化的一种含()金属蛋白,分子量为32kDa,是一种耐热的酶(37—65%)。
从小牛胸腺中分离纯化的末端转移酶催化的基本反应是将(),同时释放出离的无机磷。催化反应时不需(),但需要引物,单链 DNA是最好的引物单链 DNA 受体的长度最短需有()个 dNTP。具有 3,突出末端的双链 DNA是较好的反应底物。二价离子和DNA末端状态对催化反应影响较大,但是用()为辅助离子,可以催化任何形式的末端(突出的、隐含的、平齐的)加接单核苷酸,但突出的 3’端效率较高。以Mn2+ /Mg2+作为辅助因子,只能在单链DNA或双链 DNA3’突出端加尾。
脱氧单核苷酸添加到DNA的3’—OH端;模板;3;C02+
反向转录酶(reverse transcriptase)是由()kDa 和()kDa 两个单位组成的二聚体,作用时以 RNA为模板合成 DNA。
为了绘制长为 3.0kb BamHⅠ限制性片段的限制性图谱,分别用 EcoRI、HpaⅡ、EcoRI+HpaⅡ消化这一片段的三个样品,然后通过凝胶电泳分离 DNA 片段,溴化乙锭染色后观察 DNA带型(图 15.2)。请根据这些结果,绘制一个限制性图谱,要标明 EcoRI和 HpaⅡ识别位点间的相对位置,以及它们之间的距离(kb)。
在细菌质粒 pBPI的四环素抗性基因 tetR的中间有一个 HindⅡ的切点。用 Hind Ⅲ切割果蝇基因组 DNA,以 pBPl 为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆 15 带有果蝇的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV对克隆 15 进行了酶切分析,电泳结果如图 15.1(用酶切的 pBPl质粒 DNA作对照),旁边标出了片段的大小。
最新试题
为了防止RNA降解,所用的管子等均需用()处理。
为了使人类有经济价值的基因在大肠杆菌中高效表达,有时可以采用同步克隆表达受体菌tRNA 基因的方法,其机理是()
有两个限制性内切酶的识别位点都是CCCGGG,它们可能是()
制备植物基因组DNA 时用哪种试剂去除多糖()
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转化通常指()
简述基因打靶载体的正负选择原理。
简述用Xgal 进行蓝白斑筛选的原理。
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下列哪些酶具有RNase H 活性()