A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性

A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP

A.药品的注册管理
B.药品的生产管理
C.药品的流通管理
D.药品的使用管理

A.变态反应
B.撤药反应
C.特异质反应
D.继发反应

A.国家药典委员会
B.卫生部
C.国家中医药管理局
D.国家食品药品监督管理局

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验

A.A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应
B.联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
C.联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和
D.一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A.停用一切药物
B.停用可疑药物
C.对症治疗
D.可用拮抗剂治疗

A.指导临床合理用药
B.新药的临床研究与评价
C.市场药物的再评价
D.药物的制备工艺

A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度