A.药物在靶细胞或组织中的浓度
B.药物在血液中的浓度
C.药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
D.药物的吸收、分布、代谢和排泄
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A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治疗作用,又有不良反应
D.既有局部作用,又有全身作用
A.内在活性
B.效应强度
C.亲和力
D.量效关系
A.对受体有亲和力
B.对受体有内在活性
C.可抑制激动药的最大效能
D.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
A.可具有活性
B.有利于肾小管重吸收
C.脂溶性增加
D.失去药理活性
A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
A.口服是常用的给药方法
B.急救时常用注射给药
C.舌下给药吸收速度较口服慢
D.吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B.强心甙所致的心律失常
C.四环素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
A.2
B.3
C.4
D.5
A.吸入
B.口服
C.肌肉注射
D.皮下注射
A.是永久性的
B.对药物的主动转运有影响
C.是可逆的
D.加强药物在体内的分布
最新试题
常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()。
关于药物血浆半衰期的描述,下列正确的是()
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为()
可用来注册的是()
药物消除t1/2的影响因素有()
药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数和,这种作用称为药物的()。
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是()
多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是()。
药物进入循环后首先()。
麻黄碱短期内用药数次引起效应降低,称为()。