单项选择题知道或者应当知道属于假药、劣药或者药品管理法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品,而为其提供储存、运输等便利条件的,违法收入()。

A.不足一千元的,按一千元计算
B.不足五万元的,按五万元计算
C.不足一万元的,按一万元计算
D.不足二万元的,按二万元计算


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3.单项选择题生产、销售劣药的,违法生产、批发的药品处罚货值金额(),违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算。

A.不足二万元的,按五万元计算
B.不足一万元的,按一万元计算
C.不足十万元的,按十万元计算
D.不足五万元的,按五万元计算

6.单项选择题生产、销售假药的,药品处罚货值金额()。

A.不足十万元的,按十万元计算
B.不足一万元的,按一万元计算
C.不足一万元的,按五万元计算
D.不足五万元的,按五万元计算

9.单项选择题()及其药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本*地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品进入本*地区。

A.地方人民政府
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.县级以上地方人民政府
D.设区的市级以上地方人民政府

10.单项选择题发生药品安全事件,()应当按照应急预案立即组织开展应对工作;有关单位应当立即采取有效措施进行处置,防止危害扩大。

A.国务院
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.设区的市级以上地方人民政府
D.县级以上地方人民政府

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有下列哪些行为,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚?()

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药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取(),并及时公布检查处理结果。

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违反药品管理法规定,情节严重的,对相关人员进行财产处罚正确的是()。

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生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付赔偿金;增加赔偿的金额不足()元的,为()元。

题型:填空题

除药品管理法另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,()禁止从事药品生产经营等活动。

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医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款。

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药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的,处应召回药品货值金额()的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。

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违反药品管理法规定,药品监督管理等部门有下列哪些行为的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分;情节较重的,给予降级或者撤职处分;情节严重的,给予开除处分?()

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下列哪些情形为劣药:()

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的,由市场监督管理部门没收违法所得,并处()的罚款。

题型:单项选择题