A.一倍以上三倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.十倍以上二十倍以下
D.十五倍以上三十倍以下
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.地方人民政府
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.县级以上地方人民政府
D.设区的市级以上地方人民政府
A.国务院
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.设区的市级以上地方人民政府
D.县级以上地方人民政府
A.国务院
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.设区的市级以上地方人民政府
D.县级以上地方人民政府
A.分级公布
B.统一公布
C.审批公布
D.授权公布
A.安全信用档案
B.质量档案
C.监督检查档案
D.安全信息档案
A.取得相关证书
B.合规生产经营
C.持续符合法定要求
D.持续改进
A.七日
B.十日
C.十五日
D.三十日
A.下发证明文件
B.电话通知
C.登报
D.在原公告范围内
A.十日
B.十五日
C.二十五日
D.三十日
A.跟踪
B.监督
C.专项
D.指定
最新试题
药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回、情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处二万元以上二十万元以下的罚款。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处()的罚款。
药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款。
下列哪些情形为劣药:()
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处()的罚款。
违反药品管理法规定,下列哪些行为,依法没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款;情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。()
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的,由市场监督管理部门没收违法所得,并处()的罚款。
医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款。
药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的,处应召回药品货值金额()的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。
违反药品管理法规定,药品监督管理等部门有下列哪些行为的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分;情节较重的,给予降级或者撤职处分;情节严重的,给予开除处分?()
违反药品管理法规定,情节严重的,对法人和机构进行资格处罚正确的是()。