单项选择题除药品管理法另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,()禁止从事药品生产经营等活动。

A.五年至十年内
B.十年至二十年内
C.十年直至终身
D.终身


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3.单项选择题伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,违法所得()。

A.不足一万元的,按五万元计算
B.不足五万元的,按五万元计算
C.不足十万元的,按十万元计算
D.不足一万元的,按一万元计算

5.单项选择题知道或者应当知道属于假药、劣药或者药品管理法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品,而为其提供储存、运输等便利条件的,违法收入()。

A.不足一千元的,按一千元计算
B.不足五万元的,按五万元计算
C.不足一万元的,按一万元计算
D.不足二万元的,按二万元计算

8.单项选择题生产、销售劣药的,违法生产、批发的药品处罚货值金额(),违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算。

A.不足二万元的,按五万元计算
B.不足一万元的,按一万元计算
C.不足十万元的,按十万元计算
D.不足五万元的,按五万元计算

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有下列哪些行为,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚?()

题型:多项选择题

药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回、情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处二万元以上二十万元以下的罚款。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处()的罚款。

题型:单项选择题

药品检验机构出具虚假检验报告的,责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分,没收违法所得,并处()的罚款;情节严重的,撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的赔偿责任。

题型:单项选择题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定,给用药者造成损害的,依法承担赔偿责任。因药品质量问题受到损害的,受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失,也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的,应当实行()制,先行赔付;先行赔付后,可以依法追偿。

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违反药品管理法规定,情节严重的,对法人和机构进行资格处罚正确的是()。

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国务院药品监督管理部门另有规定的除外,药品管理法规定精神药品、医疗用毒性药品和以下哪些药品类型不得委托生产。()

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违反药品管理法规定,下列哪些行为,依法没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款;情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。()

题型:多项选择题

违反药品管理法规定药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,处罚货值金额()。

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