药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，（）禁止从事药品生产经营活动。

下列哪些情形为假药：（）

药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，没收违法所得，并处（）的罚款；情节严重的，撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。

下列哪些情形为劣药：（）

违反药品管理法规定，下列哪些行为，依法没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。（）

从事药品生产活动，应当具备的条件有（）。

违反药品管理法规定，情节严重的，对相关人员进行资格处罚正确的是（）。

《药品管理法》法律责任规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算；没有标价的，按照同类药品的（）计算。

有下列哪些行为，在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚？（）

国务院药品监督管理部门另有规定的除外，药品管理法规定精神药品、医疗用毒性药品和以下哪些药品类型不得委托生产。（）