A.药品的真伪
B.药品的纯度
C.两者均是
D.两者均不是
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A.药品的安全性
B.药品的真伪
C.药品的纯度
D.药品的有效性
E.药品的均一性
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D.药品的有效性
E.药品的均一性
A.概况
B.临床研究资料
C.生产工艺
D.对标准制订和修订的意见或理由
E.对比评价
A.高效液相色谱法
B.红外分光光废法
C.紫外分光光度法
D.重量法
E.滴定分析法
A.有最大电位突跃
B.指示剂变色最敏锐
C.颜色最易观察
D.溶液为中性
E.反应速度最快
A.紫色
B.蓝色
C.绿色
D.蓝绿色
E.黄绿色
A.疗效标准
B.市场需求量
C.质量标准
D.理化性质
E.A项和C项
最新试题
利用微生物或实验动物进行鉴别药物的方法应属于()
需要进行空白校正的测定方法为()。
采用亚硝酸钠滴定法进行药物含量测定时,为防止生成偶氮氨基化合物生成,应加入()
测定维生素C的含量时,应选用的方法是()
待测液浓度稀释后,吸收值、最大吸收波长及吸收系数变化为()
药用辅料的质量标准收载在药典的()。
旋光度、折光率测定的光线均为()。
在高效液相色谱中,出现以下()故障时有可能是光源灯的故障。
下列哪种测定每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后,再校正1次,以确定在测定时零点是否有变动,如第二次校正时发现零点有变动,则应重新测定?()
第三方测定凡士林熔点时,供试品的预处理要求:取供试品适量,缓缓搅拌并加热至温度达(),放入一平底耐热容器中使供试品的厚度为12mm±1mm,放冷至较规定的熔点上限高,8~10℃。然后用温度计黏附供试品。