A.氧化性
B.还原性
C.改变了反应的pH
D.与被测物的络合作用
E.改变了被测物的空间结构
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A.溶血
B.高胆红素
C.脂血
D.药物
E.高纤维蛋白原
A.为了E0A结果的准确可靠,可以安排专人做EQA标本
B.EQA标本检测结果在发出之前,实验室负责人应审核签字
C.EQA计划必须文件化,检测结果应留底
D.对于不能参加EQA计划的检测项目,实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系
E.对于相同项目用不同仪器进行检测的,实验室必须建立一个定期评估体系
A.参考实验室必须对送检实验室有检测时效性的承诺
B.送检实验室可以要求参考实验室提供室内质控和室间质评报告
C.参考实验室可以将检验报告直接送给申请检验负责人士
D.当参考实验室的检测报告与患者病情不相符时,送检实验室应对结果给予新的解释
E.检验报告单是否包含参考实验室的名称和地址,可视双方协议而定
A.标本的惟一性编号
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的诊断
D.患者的住院号
E.患者的病房号
A.精密度
B.灵敏度
C.准确度
D.特异性
E.总误差
A.1%
B.2%
C.3%
D.5%
E.10%
A.(测定结果一靶值)/靶值×100%
B.(测定结果-均值)/标准差
C. 测定结果/均值×100%
D.(测定结果一靶值)
E.(测定结果一均值)
A.必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试,必须使用实验室的常规检测方法
B.测定次数必须和常规检测患者样本次数一样
C.在规定回报EQA结果的日期之前,实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流
D.实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析
E.为使测定结果准确,可以进行重复测定,取其平均值
A.实验室间检测计划
B.测量对比计划
C.已知值计划
D.分割样品检测计划
E.定性计划
A.方法比较
B.质量保证
C.质量计划
D.室间质量评价
E.室内质量控制
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