A.患者标本数据的均值
B.患者标本测定结果的总体标准差
C.分析标准差
D.计算患者标本均数的标本量
E.控制界限确定的假失控概率
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A.质控品价格昂贵
B.质控品不稳定
C.质控品可能显示出不同于患者标本的特征
D.通常只监测分析阶段，忽略分析前阶段
E.可控制分析后阶段
A.误差检出概率
B.灵敏度
C.假失控概率
D.特异性
E.检出限
A.检测能力
B.特异性
C.干扰能力
D.阳性预测值
E.阴性预测值
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心线
D.允许误差限
E.允许不精密度限
A.当月的平均数、标准差和变异系数
B.累积的平均数、标准差和变异系数
C.方差
D.中位数
E.众数
A.立即重新测定同一质控品
B.新开一瓶质控品，重测失控项目
C.将此结果从质控图中剔除
D.用新的校准液重新校准仪器
E.检查仪器状态
A.人血清基质，无传染性
B.添加剂和调制物的数量尽可能少
C.瓶间变异小
D.冻干品复溶后稳定
E.到实验室后有效期应在半年以内
A.不精密度
B.不准确度
C.质量要求
D.质控方法
E.总误差
A.ROC曲线
B.质控图
C.功效函数图
D.操作过程规范（OPSpecs）图
E.方法决定图
A.平均数一卡方控制图
B.单值控制图
C.Z-分数图
D.平均值一极差（X-R）控制图
E.百分数变异
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能力评估后的授权，在特殊紧急情况下可以采取暂时口头授权。
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