A.有源医疗器械
B.无源医疗器械
C.有源医疗器械和无源医疗器械
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B.II
C.III
A.有源医疗器械
B.无源医疗器械
C.有源医疗器械和无源医疗器械
A.国家食品药品监督管理局
B.省,自治区,直辖市药品监督管理部门
C.所设市药品监督管理部门
A.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者末获准换证的
B.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
C.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
D.不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的
A.上一年度新开办的企业
B.上一年度检查中存在问题的企业
C.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业
D.(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
A.产权证明复印件
B.租赁协议复印件
C.地理位置图、平面图
D.存储条件说明
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