A.含量均匀度检查
B.崩解时限检查
C.主药含量测定
D.重(装)量差异检查
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A.25℃
B.30℃
C.避光并不超过20℃
D.10℃
A.温度、压强
B.相对湿度、压力
C.温度、压力
D.相对湿度、压强
A.3;5
B.5;3
C.5;10
D.10;5
A.纯化水
B.蒸馏水
C.新沸过的冷蒸馏水或纯化水
D.重蒸馏水
A.2
B.3
C.4
D.5
A.装量差异
B.溶散时限
C.脆碎度
D.重量差异
A.氯化钠
B.无水对氨基苯磺酸
C.无水碳酸钠
D.草酸钠
A.半
B.1
C.3
D.6
A.玻璃
B.聚乙烯塑料
C.没有要求
D.聚氯乙烯塑料
A.0.95~1.05
B.0.90~1.10
C.0.98~1.02
D.0.85~1.15
最新试题
药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危,药品的特殊性决定了对其进行质量控制的重要性。()
干燥失重系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示。()
检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液作为沉淀剂,为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰则应加入()
以下不是《中国药典》(现行版)重金属检查方法的是()
《中国药典》(现行版)对药物的酸碱度检查,采用的方法有()
容量分析法简便、快速、准确,价廉,灵敏度高,也适于微量分析。()
《中国药典》(现行版)二部中药品的名称包括()
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水杨酸稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。()
凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品,都有其法定的质量标准,不符合这个标准的药品也可以准许其生产,只要把这些药品卖给偏远地区的人们。()