A.1~500
B.1~5000
C.0~5000
D.0~10000
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A.1~20
B.1~30
C.2~40
D.2~50
A.杂质对照品法和高低浓度对比法
B.容量法测含量
C.重量法测含量
D.分光光度法测含量
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
A.含量均匀度检查
B.崩解时限检查
C.主药含量测定
D.重(装)量差异检查
A.25℃
B.30℃
C.避光并不超过20℃
D.10℃
A.温度、压强
B.相对湿度、压力
C.温度、压力
D.相对湿度、压强
A.3;5
B.5;3
C.5;10
D.10;5
A.纯化水
B.蒸馏水
C.新沸过的冷蒸馏水或纯化水
D.重蒸馏水
A.2
B.3
C.4
D.5
A.装量差异
B.溶散时限
C.脆碎度
D.重量差异
最新试题
检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液作为沉淀剂,为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰则应加入()
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()
干燥失重系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示。()
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
《中国药典》(现行版)采用液相色谱法测定药物中的残留溶剂。()
《中国药典》(现行版)对药物的酸碱度检查,采用的方法有()
容量分析法简便、快速、准确,价廉,灵敏度高,也适于微量分析。()
药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危,药品的特殊性决定了对其进行质量控制的重要性。()
引入杂质的途径有()
利用专属鉴别试验可以判断()