A.100
B.50
C.150
D.20
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A.3mg
B.2mg
C.5mg
D.1mg
A.90~100℃
B.70~80℃
C.80~90℃
D.100℃
A.指示剂变色范围
B.化学计量点附近突变的pH值范围
C.等当点前后滴定液体积变化范围
D.滴定终点
A.18℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
A.5~9ml
B.10~14ml
C.15~19ml
D.20~24ml
A.凡例
B.品名目次
C.正文
D.附录
A.一部药物分析的书
B.收载所有药物的法典
C.一部药词典
D.我国制定的药品标准的法典
A.1
B.2
C.3
D.4
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.凡例、正文、附录、索引
D.前言、正文、附录
A.企业标准
B.中国药典
C.地方标准
D.临床研究用质量标准
最新试题
质量单位都是千进制,1g=1000mg。()
凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品,都有其法定的质量标准,不符合这个标准的药品也可以准许其生产,只要把这些药品卖给偏远地区的人们。()
以下不是《中国药典》(现行版)重金属检查方法的是()
三价铁盐溶液,滴加亚铁氰化钾试液,即生成深蓝色沉淀,此沉淀溶于稀盐酸,但不溶于氢氧化钠试液。()
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
干燥失重系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示。()
阿司匹林与阿司匹林片的百分含量表示是一样的。()
药品检查项内容包括()
引入杂质的途径有()
药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危,药品的特殊性决定了对其进行质量控制的重要性。()